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INVESTOR RELATIONS
药品注册和警戒管培生
5000-7000
最低学历：
本科
招聘人数：
2
履历要求：
不限
事情地区：
浙江省宁波市鄞州区
药品注册事情：
1、认真药品上市后注册评估、注册变换资料的起草、准备、递交与归档事情；；；；；；
2、协助举行药品注册申报质料的准备及提交；；；；；；
3、跟踪药品注册审批进度，，，，，，，，实时反响相关信息；；；；；；
4、网络并剖析海内外药品注册规则信息，，，，，，，，为注册事情提供支持。。。。。。。。
药品警戒事情：
1、认真药物警戒系统文件维护与合规管理：撰写、更新药物警戒相关SOP及清静性文件（如DSUR/PSUR、SMP、RMP等），，，，，，，，跟踪海内外规则。。。。。。。。
2、执行药物清静信息监测与系统维护：按期检索海内外药物不良反应信息与文献，，，，，，，，维护药物警戒系统数据的完整性。。。。。。。。
3、支持审核协调与部分协作：加入并配合羁系部分的审核事情，，，，，，，，协助组织、分派和跟踪药物警戒相关使命。。。。。。。。
本网站包括针对普遍受众的产品信息并且可能包括在您所在国家/地区无法会见或无效的产品详细信息或信息。。。。。。。。请注重，，，，，，，，关于会见可能不切合您所在国家/地区的任何执法程序、规则、注册或使用的此类信息，，，，，，，，我们不肩负任何责任。。。。。。。。
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