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INVESTOR RELATIONS
质量系统工程师
6000—8000
最低学历：
大专
招聘人数：
1
履历要求：
1-3年
事情地区：
浙江省宁波市鄞州区
1.按期网络质量目的相关数据， ，， ，，为评估和刷新提供依据 凭证划命名堂和流程建设医疗器械企业质量系统文件， ，， ，，确保内容完整规范， ，， ，，推行审批手续以包管文件有用性。。。。。。 。。
2. 对外部文件举行评审， ，， ，，提出意见并反响。。。。。。 。。
3. 针对内审发明的不切合项， ，， ，，制订整改步伐并监视落实。。。。。。 。。
4.针对管理评审提出的刷新建议， ，， ，，制订步伐并监视落实
5. 对接客户或第三方审核， ，， ，，提供审核资料， ，， ，，协助完成审核流程。。。。。。 。。 凭证其他部分变换申请需求， ，， ，，完成吸收、编号挂号及变换实验纪录事情， ，， ，，实现变换流程规范管理与追踪。。。。。。 。。 审核其他部分提出的变换妄想， ，， ，，和变换影响评估， ，， ，，并推进变换准时完成， ，， ，，确保切合要求
6.确定责任部分， ，， ，，并向相关责任部分实时发送《纠正和预防步伐表/CAPA》， ，， ，，跟进纠正预防步伐准时落实并对CAPA步伐有用性举行跟踪验证， ，， ，，确保问题获得基础解决。。。。。。 。。
7. 向导交办的事情使命 按期更新质量目的不良事务相关数据， ，， ，，为评估和刷新提供依据
8.配合客户或第三方审核或检查， ，， ，，提供不良事务相关资料， ，， ，，协助完成审核或检查流程。。。。。。 。。
9. 协调相关部分对不良事务举行视察、剖析、评价， ，， ，，撰写不良事务报告并归档备查 认真按期对不良事务举行危害管理评价， ，， ，，提交危害管理评价报告
本网站包括针对普遍受众的产品信息并且可能包括在您所在国家/地区无法会见或无效的产品详细信息或信息。。。。。。 。。请注重， ，， ，，关于会见可能不切合您所在国家/地区的任何执法程序、规则、注册或使用的此类信息， ，， ，，我们不肩负任何责任。。。。。。 。。
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